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Con una expectativa de 704 mil nuevos casos de cáncer por año en Brasil, el evento Cura Meetings creado por el Instituto Projeto Cura refuerza la necesidad de sensibilizar a la sociedad sobre los beneficios de la investigación clínica
Instituto Projeto Cura realiza la cuarta edición de Cura Meetings, una reunión que tiene como objetivo continuar un importante debate con representantes de diferentes sectores de la salud y delinear estrategias para ampliar el acceso de los pacientes a la investigación en Brasil. Con el tema “Ampliando el acceso de la población a la Investigación Clínica”, el evento, online y gratuito, cuenta con el apoyo del Grupo Cooperativo Oncológico de América Latina (LACOG) y del Instituto ÉTICA – Pesquisa e Ensino.
Los 4º Encuentros Cura se realizarán el 16 de junio, de 14:00 a 17:00, en São Paulo y tendrán formato presencial para invitados y serán transmitidos en línea, con el fin de aumentar el conocimiento y la difusión de este tema tan importante. Para tener acceso a la transmisión, el público debe registrarse en línea y de forma gratuita, a través del enlace y llenar el formulario. Después de eso, los suscriptores recibirán la información para seguir el evento, donde sea que estén. Después de eso, los suscriptores recibirán la información para seguir el evento, donde sea que estén.
Los Encuentros Cura ya forman parte del calendario de acciones del Instituto Projeto Cura, habiendo puesto ya en su mesa de debates múltiples actores relevantes involucrados en el escenario, como la comunidad médica, investigadores, asociaciones de pacientes, la industria farmacéutica, autoridades públicas (Ministerio da Saúde ), comunidad médica, representantes de centros de investigación clínica y CRO.
Según Fernanda Schwyter, Presidenta del Instituto Projeto Cura: “Los Encuentros Cura son parte de las acciones de movilización directa o indirecta para apoyar la causa que trabaja diariamente el Instituto Projeto Cura. El resultado esperado es el compromiso de la sociedad a favor de la financiación de los estudios
clínicos/académicos promoviendo el mejor tratamiento de los pacientes, especialmente del cáncer”.
Con la presencia de aproximadamente cuarenta autoridades, médicos y miembros de la sociedad civil, el IV Encuentro Cura anuncia su cronograma preliminar (sujeto a cambios). Verificar:
PROGRAMA 4º CURA MEETINGS – 16 de junio de 2023:
14 às 14h15 – Inauguración
14h15 às 14h30 – 1ª Conferencia: Salud en Brasil y en el Mundo y el impacto de la
Investigación Clínica en la evolución de los sistemas de salud – Dr. Nelson Teich – Médico
Oncólogo y Máster en Economía de la Salud
14h30 às 14h45 – 2ª Conferencia:Industria Farmacéutica: Brasil en el contexto
global– André Gomes – Jefe de Operaciones Clínicas Bristol
14h45 às 15h – 3ª Conferencia: Los desafíos de la investigación clínica académica en
Brasil – Dra Andreia Melo – Jefa de Investigación Clínica del INCA
15h às 15h15 – Intervalo
15h15 às 16h45 – Debate
– Debatientes confirmados:
16h45 às 17h – Consideraciones finales y cierre
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Acerca de los ensayos de oncología clínica
Según la Estimación de la Incidencia de Cáncer en Brasil 2023 divulgada por el Instituto Nacional del Cáncer (INCA) del Ministerio de Salud, la expectativa es que haya 704.000 nuevos casos de cáncer en Brasil por año entre 2023 y 2025.
En ese escenario, la investigación científica no solo es necesaria sino también urgente, sin embargo, para tener una idea, solo el 2,3% de los estudios mundiales se realizan en Brasil, y el tiempo promedio para la aprobación de estudios clínicos en el país es de 215 días. muy superior a países como Argentina (113 días), México (86 días) y Estados Unidos (solo 32 días). Todavía hay barreras a la institución de la investigación
en Brasil, principalmente con respecto a las restricciones burocráticas, múltiples instancias de aprobación del gobierno, imprevisibilidad del cronograma de aprobación del estudio, fuentes de financiación restringidas, falta de interés público y conciencia del paciente.
Por lo tanto, para que los nuevos medicamentos y la mejora de los protocolos de diagnóstico, exámenes y tratamiento del cáncer estén disponibles en el mercado para la población, son necesarios varios pasos para obtener el registro de estos productos o procedimientos. Este registro sólo es posible después de las diversas etapas de prueba de la eficacia y seguridad del medicamento o procedimiento. Esta prueba se da en ensayos de investigación, desde la investigación básica hasta la investigación clínica, involucrando seres humanos.
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