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Cura promueve live en el Instagram sobre la investigación clínica en la pandemia

31 de mayo de 2021 – Como parte de su misión de democratizar el acceso a la información sobre ciencia, el Instituto Projeto Cura sigue la tradición de promover lives informativas en Instagram, siempre con invitados de renombre en los campos de la medicina y la investigación. El jueves (27), el debate fue sobre el estado de la investigación clínica en medio de una crisis de salud. Los invitados fueron los oncólogos e investigadores Dr. Heloísa Resende y Dr. Fábio Franke, la mediación estuvo a cargo de Fernanda Schwyter, presidenta del Instituto Projeto Cura.

En vivo, se discutió cómo la pandemia dificultaba continuar el tratamiento de los pacientes con cáncer debido al riesgo de la enfermedad. Además, la Dra. Resende y la Dr. Franke afirman que el miedo a acudir a los hospitales, sumado a la falta de vacantes en el Sistema Único de Salud (SUS), llevó a que no se reportaran nuevos casos de cáncer. “Ante la pandemia, la gente no tiene la oportunidad de recibir un diagnóstico. Esta situación crea un mal pronóstico para los próximos años, porque el tratamiento temprano es fundamental contra el cáncer. Así, habrá un aumento en el número de pacientes que necesitarán tratamiento de emergencia contra la enfermedad y el SUS tendrá dificultades para atender a este cúmulo de personas por venir ”, lamentó la Dra. Heloísa Resende

La solución para “desahogar” al SUS sería la inversión y la reducción de la burocracia en el acceso a la investigación clínica que estudia tratamientos y curas para los más diversos cánceres. Sin embargo, justo cuando la llegada del COVID-19 aceleraba los procesos de colaboración científica y popularizaba la importancia de la investigación para la población legal, surgió una cierta desconfianza hacia los ensayos clínicos y la investigación. Según el Dr. Fábio Franke y la Dra. Heloísa Resende, hubo una pérdida de referencia. “La encuesta cayó en boca de la gente, lo cual fue positivo, pero ¿a qué encuesta debe creer la población? Hay tanta negación y noticias falsas. El desafío es: ¿cómo filtrar la información como profano? ”, Preguntó la Dra. Heloísa Resende. Para el Dr. Franke, “la educación debe estar más cerca de la salud, para que se pueda compartir información sobre vacunas, buenos hábitos de salud y autocuidado”.

Al final de la vida, se discutió la necesidad de dar a conocer los derechos y deberes del paciente investigador, con el fin de desmitificar la creencia de que dichos participantes son conejillos de indias. El Dr. Fábio Franke también defendió la urgencia de regular y reducir la burocracia en los estudios clínicos en Brasil, ya que el contexto de la pandemia nos mostró cuánto más ágiles son los procesos fundamentales para salvar vidas y tener acceso a tratamientos modernos. El oncólogo es uno de los defensores del proyecto de ley 7082/2017, de la senadora Ana Amélia, que tiene como objetivo regular y agilizar la conducción de la investigación clínica con seres humanos por parte de instituciones públicas o privadas en Brasil, creando así principios, lineamientos y reglas para la realización tales estudios.

No solo en el contexto de la crisis de salud, sino también en el tratamiento del cáncer, la regulación de los estudios clínicos tiene el poder de abrir Brasil a los nuevos desarrollos de la medicina internacional. El Dr. Franke informa que “hay una gran necesidad de nuevos tratamientos por parte de los pacientes con cáncer que no se atiende porque hay pocos estudios de otros países que logren llegar efectivamente a Brasil. Esto sucede debido a la burocracia y la falta de previsibilidad. […] Ya trabajé en la parte regulatoria y nos llevó un año solo organizar la documentación. Al final, los estudios no se abrieron en Brasil o se cancelaron porque el reclutamiento en el resto del mundo simplemente terminó ”

En directo, el médico también explicó que las encuestas están sumamente organizadas, por lo que existe el temor de los estudios extranjeros de invertir en un país donde los procesos lentos dificultan conocer las respuestas de los consejos éticos y sanitarios; cuántos pacientes podrán participar en el estudio y cuándo, de hecho, se podrá iniciar el trabajo. Entonces, los estudios, que son en su mayoría globales, eligen los países con los escenarios más disponibles.

El Dr. Fábio Franke y la Dra. Heloísa Resende terminaron el vivo dejando el mensaje de que los médicos e investigadores deben tener derecho a poner a disposición de los pacientes nuevos estudios y tratamientos y existe una gran demanda de tales alternativas e interesados ​​en postularse como voluntarios de investigación.

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Texto de Letícia Barbosa.

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