O Instituto Projeto Cura tem atuado em defesa dos benefícios das pesquisas clínicas para todo o sistema de saúde do Brasil e da necessidade de ampliar o acesso dos pacientes aos estudos clínicos. Há quase 10 anos já apoiamos o financiamento de 11 pesquisas, em diferentes tipos de tumores.

Nos últimos meses, estivemos atentos para entender e esclarecer a população sobre pontos importantes do PL 6007/23, que regulamentará a pesquisa clínica no Brasil, pois direitos e obrigações são garantidos no nosso pais, através das leis.

Em meio aos desafios, compartilhamos a aprovação do PL 6007/2023, um marco para a regulamentação das pesquisas no Brasil.

No Brasil, as leis são a base que sustenta nossos direitos e deveres. E quando se trata de ciência e pesquisa, a regulamentação é fundamental para garantir avanços seguros e éticos.

O recente marco da aprovação do PL 6007/2023 é um exemplo disso. Esta Lei é essencial para a regulamentação das pesquisas clínicas em nosso país, estabelecendo diretrizes claras e protegendo tanto os participantes quanto os pesquisadores.

Neste caminho rumo à aprovação, o papel do Instituto Projeto Cura foi fundamental, pois liderou esforços para a sua concretização e esclareceu os pontos importantes do PL e, através de abordagens nas Redes Sociais, de intervenções junto a órgãos governamentais e de eventos como o Cura Talks – Caminhos regulatórios da pesquisa clínica no Brasil, que aconteceu no dia 15 de março em São Paulo (Link do evento: https://www.youtube.com/watch?v=4EtyifKKOQE&t=4981s). Neste processo, o Cura também demonstrou seu compromisso em garantir que os pacientes tenham acesso equitativo às oportunidades de pesquisa clínica.

Defendemos firmemente que "Pesquisas salvam vidas". Por isso, é essencial ter uma legislação que assegure os direitos e deveres na área da pesquisa científica no Brasil, garantindo a segurança, a ética e a qualidade dos estudos realizados.

O Instituto Projeto Cura tem a importante atuação na defesa do acesso dos pacientes às pesquisas clínicas em oncologia no Brasil. O Cura destaca-se, há quase 10 anos, por sua dedicação em promover uma cultura da pesquisa clínica ética e acessível, e na conscientização e educação da sociedade civil, informando sobre os seus benefícios para o sistema de saúde, como elas impulsionam a inovação médica e tem o potencial de transformar vidas.

Pontos que destacam como as leis desempenham um papel fundamental na regulamentação da pesquisa clínica no Brasil:

Proteção dos participantes: A regulamentação por meio de leis estabelece diretrizes claras para garantir a segurança e o bem-estar dos participantes das pesquisas clínicas. Isso inclui protocolos de consentimento informado, monitoramento de eventos adversos e garantias de que os participantes sejam tratados com dignidade e respeito.

Ética na pesquisa: As leis fornecem um arcabouço ético para orientar a condução das pesquisas clínicas. Elas definem padrões éticos e morais que os pesquisadores devem seguir, garantindo que a pesquisa seja realizada de forma justa, transparente e com integridade científica.

Qualidade dos estudos: A regulamentação por meio de leis ajuda a garantir a qualidade dos estudos clínicos, estabelecendo padrões para o desenho do estudo, a coleta e análise de dados, e a divulgação dos resultados. Isso contribui para a confiabilidade e credibilidade da pesquisa realizada no país.

Fomento à inovação: Ao fornecer um ambiente regulatório estável e previsível, as leis podem atrair investimentos e colaborações, impulsionando avanços na área da saúde.

Alinhamento internacional: As leis que regulamentam a pesquisa clínica no Brasil podem garantir que o país esteja alinhado com padrões internacionais de boas práticas clínicas. Isso facilita a colaboração com pesquisadores e instituições estrangeiras, promovendo o intercâmbio de conhecimento e a participação em estudos multicêntricos.

Confiança pública: Uma legislação robusta e transparente aumenta a confiança do público na pesquisa clínica. Ao saber que as pesquisas são conduzidas de acordo com padrões éticos e legais, os indivíduos podem se sentir mais confortáveis em participar de estudos clínicos e em apoiar a ciência como um todo.

Estamos agora diante de um novo capítulo, onde a regulamentação das pesquisas clínicas será ancorada em uma Lei. Vamos acompanhar de perto este processo e continuar promovendo a informação e conscientização da sociedade civil, através das nossas ações, eventos e campanhas, com o propósito de uma cultura de ciência ética e responsável em nosso país e, principalmente demonstrando o compromisso do Instituto Projeto Cura com a ciência responsável e com o bem-estar de todos.

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